Prozessvalidierungen
Erstellung von CIP - Prozessen
Wir helfen Ihnen von der anwendungsgerechten Erstellung von Cleaning in Process (CIP) Reinigungsprozessen, über die Festlegung von Analysemethodik bis hin zur Risikobewertung.
Design Transfer - Design Validation & Verification
Wir begleiten Sie bei der Planung und Durchführung von Design-Verifizierung und Validierung bis zur Prozess- Qualifizierung.
Aufbereitung von Medizinprodukten
Wir unterstützen Sie bei der Erstellung und Validierung des Reinigungs- und Desinfektionsprozesses, sowie bei der Erstellung der Aufbereitungsanweisung nach ISO 17664.
